PhaRegistrum · Publicación original del 09/06/2026
La Orden portuguesa n.º 206/2026/1, en vigor desde el 5 de mayo, aprueba la lista de productos sanitarios de un solo uso cuyo reprocesamiento queda expresamente prohibido, en consonancia con el Reglamento (UE) 2017/745 (MDR).
La prohibición incluye:
- Productos implantables.
- Productos que emiten radiaciones.
- Productos utilizados en procedimientos invasivos del sistema nervioso central u oftalmológicos.
- Productos con baterías no sustituibles o almacenamiento interno de datos.
El incumplimiento puede generar riesgos jurídicos y para la seguridad de los pacientes.
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