Assuntos Regulamentares
Do laboratório ao mercado: como se autoriza um medicamento?
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Do desenvolvimento ao pedido de AIM: procedimentos de autorização e gestão das alterações.
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Uma introdução à organização do dossier de AIM e ao percurso de submissão e validação.
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Publicidade ao público e a profissionais, materiais promocionais e aprovação interna.
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Autorização de medicamentos, dossier CTD/eCTD e publicidade: três módulos num percurso de Assuntos Regulamentares.
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